9月20日，陕西理工大学材料学院于琦西席参与的遵守“Geminal atom catalysis for cross-coupling”发表在最新《Nature》。该商讨遵守由新加坡国立大学、清华大学、苏黎世联邦理工学院、新加坡科技商讨局等相助完成。据陕西理工大学报说念亚星龙虎斗，这是该校初次以共合并作单元在《Nature》发表著作。
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https://www.nature.com/articles/s41586-023-06529-z
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单原子催化剂（SAC）具有明确的活性位点，使其对有机合成具有潜在的兴味。关联词，由于空间环境和电子量子态的为止，这些观念在固体载体上的单核金属物种的结构可能不是催化复杂分子转化的最好结构。
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在本商讨中，报说念了一类非均相双子原子催化剂（GACs），新2会员投注它以特定的配位和空转折近度对单原子位点进行配对。团员物氮化碳（PCN）主体中具有离域π键性质的顺序分歧的氮锚定基团允许Cu双子位点的配位，基态分歧约为4 Å。GACs中单个Cu位点的相宜性配位通过动态Cu–Cu键合已矣了不同C–X（X = C、 N，O，S）交叉耦合。
美高梅金卡待遇原位表征和量子表面商讨标明，这种交叉耦合的能源学进程是由两种不同反映物在双子金属位点的吸附激勉的，这使得均耦合不成行。GACs的这些内在上风使得无意拼装具有几个配位位点的杂环、空间拥堵的支架和具有高度特异性和观念活性的药物。放大实践和转化为一语气流动标明，紧密化学品的制造具有粗拙的适用性。
图1. Cug/PCN的合成与表征
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图2. Cug/PCN上C-O偶联催化机理
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